2025年7月11日·北京

　　近日，賽恩福生物科技有限公司(以下簡稱“賽恩福”)宣布在再生醫學領域取得重大技術突破，其自主研發的“多能干細胞定向分化技術”成功通過國家藥品監督管理局(NMPA)臨床前安全性評估，標志著我國干細胞治療技術邁入國際行列。

　　核心技術突破

　　賽恩福研發團隊通過基因編輯與微環境調控雙軌技術，將干細胞分化效率提升，較行業平均水平提高。該技術可準確誘導干細胞分化為心肌細胞、神經細胞等特定功能細胞，為心腦血管疾病、神經退行性疾病等難治性病癥提供全新治療路徑。

　　臨床轉化進展

　　目前，賽恩福已與北京協和醫院、上海瑞金醫院等機構合作開展3項臨床試驗，累計入組患者超200例。初步數據顯示，接受干細胞治療的帕金森病患者運動功能改善，相關成果獲《Cell Stem Cell》期刊專文報道。

　　關于賽恩福

　　賽恩福生物科技有限公司是國內的干細胞技術研發企業，擁有國際專利43項，業務覆蓋細胞儲存、藥物研發、臨床治療全產業鏈。